Установлена административная ответственность за невнесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов

Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения - федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации. Основной целью мониторинга является профилактика поступления в оборот недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, а также возможность гражданина с помощью мобильного устройства проверить легальность приобретаемого лекарственного препарата. С 1 июля 2020 года статьей 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на юридических лиц, осуществляющих производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения возложена обязанность по внесению информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга. За несвоевременное внесение данных в такую систему либо внесение в нее недостоверных данных Федеральным законом от 15.04.2019 № 58-ФЗ с 1 июля 2020 года введена административная ответственность, предусмотренная статьей 6.34 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. Правом составлять протоколы об указанных административных правонарушениях наделены должностные лица органов, осуществляющих функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения, должностные лица органов, осуществляющих федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей, должностные лица федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих государственный контроль (надзор) за соблюдением обязательных требований к продукции и (или) федеральный государственный метрологический надзор, а также должностные лица федерального органа исполнительной власти, осуществляющего лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств для медицинского применения. За совершение указанного правонарушения предусмотрено наказание в виде административного штрафа на должностных лиц от 5 тысяч до 10 тысяч рублей, а на юридических лиц — от 50 тысяч рублей до 100 тысяч рублей.